Maakt het wat uit of er meerdere vaccins in één prik gestopt worden of dat ze ‘los’ gegeven worden? Alle vaccins bevatten toxische stoffen, en misschien is de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) slechts bezig haar eigen imago te redden, maar in ieder geval wordt er openlijk getwijfeld aan de veiligheid van combi-vaccins. Daar is het Nederlandse equivalent van de FDA, het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen Bureau nog lang niet.
Dit is de kern van de zaak in één alinea: Alle vaccins zouden uit de handel moeten worden genomen totdat ze veilig zijn gebleken in langdurige veiligheidsonderzoeken met een echte placebo. De vaccin-fabrikanten hebben 50 jaar de tijd gehad om deugdelijke veiligheidsonderzoeken uit te voeren, maar ze hebben dat niet gedaan. Deze producten hadden nooit mogen worden toegelaten. Vaccinatieschade moet stoppen! Er is geen enkel bewijs dat vaccins veiliger zijn dan het risico van niet-vaccinatie.
Beetje bij beetje wordt onder Kennedy de druk opgevoerd. The Vaccine Reaction publiceerde het onderstaande artikel over de stand van zaken.
FDA twijfelt aan veiligheid van het gelijktijdig toedienen van meerdere vaccins
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heroverweegt het al lang bestaande federale beleid inzake het gebruik van vaccins, dat toestaat dat meerdere vaccins tijdens hetzelfde bezoek worden toegediend, met name COVID-19-, griep- en RSV-vaccins. In een memo van vorige maand schreef Vinay Prasad, MD, MPH, directeur van het Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) van de FDA, dat het agentschap de veiligheid of effectiviteit van het gelijktijdig toedienen van vaccins tegen het coronavirus, influenza en andere respiratoire virussen “niet kan bevestigen”.1 2
Dr. Prasad voegde eraan toe dat er nieuwe klinische proeven nodig zijn voordat farmaceutische bedrijven kunnen blijven beweren dat gelijktijdige toediening van vaccins en het RSV-monoklonale antilichaam veilig en effectief is. Prasad waarschuwde:
Tegelijkertijd is het mogelijke nadeel dat meerdere vaccins die samen worden toegediend de werkzaamheid kunnen verstoren – een of meer vaccins zijn mogelijk niet zo effectief – of dat er nieuwe of hogere percentages veiligheidssignalen kunnen optreden die zich bij sequentiële vaccinatie niet zouden hebben voorgedaan.
Andrew Nixon, woordvoerder van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (DHHS), bevestigde dat de FDA binnenkort een nieuw kader zal publiceren waarin deze wijzigingen in het gebruik van vaccins worden uiteengezet.1 2
Dit is de laatste in een reeks belangrijke beleidswijzigingen onder minister van Volksgezondheid en Human Services Robert F. Kennedy, Jr. Sinds zijn aantreden heeft minister Kennedy plannen aangekondigd om zowel het DHHS te herstructureren als de werking van het federale Vaccine Injury Compensation Program (VICP) te verbeteren. Hij heeft leden van het Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) van het CDC vervangen; de financiering van projecten voor de ontwikkeling van mRNA-vaccins geannuleerd of stopgezet; de Amerikaanse financiering voor Gavi, de Vaccine Alliance, opgeschort; een federale taskforce voor vaccinveiligheid opnieuw ingesteld; en ingrijpende beleidswijzigingen op het gebied van vaccins doorgevoerd, waaronder het verwijderen van thimerosal (een kwikhoudend conserveermiddel) uit griepvaccins, en FDA- en CDC-functionarissen in staat gesteld om de aanbevelingen voor COVID-vaccinaties voor zwangere vrouwen en gezonde kinderen terug te draaien.3 4
Pfizer gaat in tegen de FDA en verdubbelt zijn steun voor combinatievaccins
De herbeoordeling door de FDA was een tegenslag voor Pfizer, dat met de instantie in onderhandeling was over de goedkeuring van zijn vernieuwde mRNA-coronavirusboostervaccins. Miljoenen daarvan zijn al geproduceerd en lopen nu het risico onverkocht en ongebruikt te blijven, aldus anonieme bronnen die met The Washington Post hebben gesproken. In een brief aan artsen suggereerde Pfizer dat, hoewel de FDA de formulering niet had goedgekeurd, zijn COVID-vaccin toch gelijktijdig met andere vaccins kon worden toegediend, en voegde eraan toe dat bepaalde partijen “niet-goedgekeurde voorschrijfinformatie in de verpakking” bevatten.1
Bewijs dat andere combinatievaccins bijwerkingen veroorzaken
Critici van de koerswijziging van de FDA stellen dat de bestaande praktijk van gelijktijdige toediening van vaccins veilig is, waarbij zij wijzen op studies die aantonen dat het gelijktijdig toedienen van griep- en coronavaccins geen significante risico’s met zich meebrengt. Uit een onderzoek van het CDC bleek echter dat mensen die tegelijkertijd een griep- en een coronavaccinatie kregen, “iets meer kans hadden op reacties zoals vermoeidheid, hoofdpijn en spierpijn dan mensen die alleen een COVID-19-vaccinatie kregen, maar dat die reacties meestal mild waren en snel verdwenen”.1 5
De nieuwe controle van de FDA op het gelijktijdig toedienen van COVID-, griep- en RSV-vaccins roept de vraag op of dit ook geldt voor alle producten die als vaccin worden aangemerkt en die doorgaans samen worden toegediend, zoals difterie, tetanus en kinkhoest (DTaP), polio, Haemophilus influenzae type b (Hib), pneumokokken, mazelen-bof-rodehond (BMR) en varicella.
Hoewel verschillende vaccins die voor kinderen worden aanbevolen al lang gelijktijdig worden toegediend, zijn er in onderzoek gevallen gedocumenteerd waarin bijwerkingen vaker voorkwamen bij gelijktijdige toediening. Zo bleek uit een onderzoek uit 2010 dat koortsstuipen vaker voorkwamen wanneer kinderen het gecombineerde vaccin tegen mazelen, bof, rubella en varicella (waterpokken) (MMRV) kregen, in vergelijking met afzonderlijke BMR- en varicellavaccinaties. Een studie uit 2014 meldde dat zuigelingen die tijdens hetzelfde bezoek een griepvaccin en een pneumokokkenconjugaatvaccin (PCV13) kregen, een verhoogd risico op koorts hadden in vergelijking met zuigelingen die de vaccins op verschillende dagen kregen. Soortgelijke bevindingen zijn gedaan bij het meningokokken B-vaccin (4CMenB) dat gelijktijdig met andere zuigelingenvaccins werd toegediend, waarbij een hoger percentage koorts en systemische reacties werd waargenomen.6 7 8
Gelijktijdige toediening van vaccins is niet bewezen risicovrij te zijn
Volksgezondheidsdeskundigen benadrukken vaak dat gelijktijdige toediening van vaccins al tientallen jaren wordt toegepast en als veilig wordt beschouwd op basis van klinische onderzoeksgegevens van vóór de goedkeuring en surveillance na het in de handel brengen. Veel van dat bewijs is echter afkomstig uit studies waarin geen echte inerte placebo’s (een injectie met zoutoplossing) werden gebruikt als controle om de veiligheid en effectiviteit van nieuwe vaccinproducten te bepalen. In het verleden werden bij klinische proeven met nieuwe kindervaccins experimentele producten niet vergeleken met zoutoplossing of een andere inactieve stof, maar met een ‘bioactieve placebo’, zoals een ander goedgekeurd vaccin of een vaccinbestanddeel zoals een adjuvans. Deze actieve vergelijkingsmiddelen brengen hun eigen risico’s met zich mee, waardoor het moeilijk is om definitief vast te stellen of gelijktijdige toediening echt risicoloos is.9
Het DHHS heeft plannen aangekondigd om deze veiligheidsnorm te wijzigen en voor toekomstige vaccins echte placebogecontroleerde studies te eisen. Met het vorige ontwerp wordt hooguit aangetoond dat gelijktijdige toediening niet slechter lijkt te zijn dan wat al in gebruik is, wat niet hetzelfde is als bewijzen dat de praktijk zelf risicoloos is.9
Op 30 april 2025 kondigde het DHHS aan dat alle nieuw ontwikkelde vaccins voortaan placebo-gecontroleerde klinische proeven moeten ondergaan voordat ze door de FDA worden goedgekeurd. “Onder leiding van onderminister Kennedy zullen alle nieuwe vaccins vóór goedkeuring veiligheidstests ondergaan in placebo-gecontroleerde proeven – een radicale afwijking van de praktijken uit het verleden”, aldus ambtenaren van het ministerie in een voorbereide verklaring. “De COVID-vaccins, waaronder de nieuwe vaccins van Pfizer en Moderna, zijn nieuw en er is meer wetenschappelijk bewijs nodig om de veiligheid en werkzaamheid voor het publiek te garanderen.”9
Prasad wees er in zijn memo op dat eerdere beweringen van bedrijven over het samen toedienen van vaccins “waren gebaseerd op kleine gerandomiseerde studies die niet-inferieure antilichaamtiters aantoonden”. Maar, zo schreef hij, antilichaamniveaus vertalen zich niet altijd in bescherming in de praktijk, en dergelijke kleine studies zijn “inherent niet in staat om veiligheidssignalen adequaat te documenteren”. De studies zijn volgens hem “gewoonweg te klein om mogelijke toenames in bijwerkingen te identificeren, iets wat Amerikanen zeker willen weten”.2
Bronnen:
1 Diamond D et al. FDA questions common practice of getting covid, flu vaccines together. The Washington Post Sept. 3, 2025.
2 U.S. Food and Drug Administration. Center Director Decisional Memo. Aug. 26, 2025.
3 Associated Press. RFK Jr. made promises about vaccines. Here’s what he’s done as health secretary. June 27, 2025.
4 Parpia R, Fisher BL. California, Oregon and Washington Governors Form New “Health Alliance” to Challenge CDC’s New Vaccine Use Recommendations. The Vaccine Reaction Sept. 9, 2025.
5 U.S. Centers for Disease Control and Prevention. Getting a flu vaccine with other vaccines. U.S. Department of Health and Human Services Aug. 27, 2024.
6 Klein NP, Fireman B, Yih WK, Lewis E., Kulldorff M, Ray P, Lieu TA. (2010). Measles-mumps-rubella-varicella combination vaccine and the risk of febrile seizures. Pediatrics 126(1): e1–e8.
7 Poehling KA. Edwards KM, Weinberg GA, Szilagyi PG, Staat MA, Iwane MK, Griffin MR. Increased risk of fever and seizures following coadministration of influenza and pneumococcal vaccines in young children. JAMA Pediatrics 2014; 168(3): 211–219.
8 Vesikari T, Esposito S, Prymula R, Ypma E, Kohl I, Toneatto D, Dull PM. Immunogenicity and safety of an investigational multicomponent, recombinant, meningococcal serogroup B vaccine (4CMenB) administered concomitantly with routine infant and child vaccinations: Results of two randomised trials. The Lancet 2013; 381(9869): 825–835.
9 Fisher BL, Baker A. ‘All New Vaccines’ in the U.S. to Undergo Placebo-Controlled Safety Testing. The Vaccine Reaction May 19, 2025.