Recentelijk circuleert een rapport op de sociale media naar aanleiding van een vraag van multinational Pfizer om een veiligheidsevaluatie van hun vaccin aan de registratie-autoriteit FDA.
Het rapport heeft de volgende titel: ‘5.3.6. Cumulative analysis of post-authorization adverse event reports of PF-07302048 (BNT162B2) received through 28-feb-2021’. U kunt het document hier inzien: https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
In het rapport staat vanaf pagina 30 een lijst van negen pagina’s met alle soorten bijwerkingen die zijn gemeld vanaf de introductie op de markt tot 28 februari 2021, dat is dus slechts 2 maanden tijd! Er staat in het rapport ook dat er al 1223 overlijdens waren gemeld op 28-02-’21. Hoe hebben de media deze lijst kunnen negeren?
• Hoe KUN je dit ‘vaccin’ verplichten – zoals bijvoorbeeld in Italië?
• Hoe KUN je mensen die het ‘vaccin’ niet willen uitsluiten van de maatschappij?
• Hoe KUN je kinderen hiermee injecteren?
• Hoe KUN je studenten, werknemers, bejaarden, iedereen MANIPULEREN om deze prik te halen?
• Hoe KUN je de mensen die kritische vragen hebben wegzetten als complotdenkers?
Waarom wordt dit vaccin niet per direct van de markt gehaald?
9 pagina’s met soorten aandoeningen die zijn gemeld
